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牛皮癣研究报告:多胺诱因引发牛皮癣

来源:长春博润皮肤病医院   阅读:68 次   
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白秀兰医生

白秀兰凭借近四十年的医理积淀与临床经验,主要从事皮肤病的治疗及临床研究工作。针对多种皮肤病,如牛皮癣、白癜风、痤疮、荨麻疹、过敏性皮肤病等方面有着很深的造诣,对各类皮肤病内外致病...[详细]

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  现代社会,牛皮癣患者与日俱争,实在恼人,那么这到底是神门媛媛引起的呢,据研究表明:银屑病的表皮细胞如此迅速增长,可能与一种称为“多胺”的物质直接作用有关,多胺是细胞生物学中的重要调控物质,尤其与DNA.RNA蛋白质的生物代谢有关,由于多种生化原因,导致多胺合成及其浓度增加,多胺再与细胞中核酸、蛋白质结合在一起,通过加速酶反应和直接作用,引起细胞分裂加速,细胞更替时间缩短,从而出现银屑病的一些病理改变。

  代谢障碍,银屑病的重要病理生理学变化是表皮细胞增殖加速,使表皮细胞更替时间缩短,正常表皮细胞更替时间为26-28天,而银屑病皮损的更替时间则为3-4天,因而表皮细胞的成熟受到干扰,导致表皮组织学、系列化和角化的紊乱,产生银白色鳞屑等一系列病理现象。

  来自西雅图的关于银屑病的声音,美国ZymoGenetics生物技术公司的科学家近日发现白细胞介素家族的一个新成员-IL-20,它及其受体在银屑病的发病过程起着重要的作用。

  白细胞介素是人体内一种重要的细胞因子,参与人体多种生理和/或病理反应。ZymoGenetics公司的科学家先是发现了人体内编码IL-20的基因,然后进一步对IL-20与其两种受体,IL-20R α和IL-20R β之间的相互作用进行了研究。这两种受体均在人皮肤细胞上表达。

  结果发现,IL-20能够活化人体皮肤表层的角化细胞。过量表达IL-20的转基因鼠发生的皮肤病变和人类的银屑病十分相似。此外,科学家还发现,在银屑病患者皮肤细胞上表达的IL-20受体数量要明显多于常人,这提示了他们IL-20可能在银屑病的发病过程中扮演着极其重要的角色。

  这些科学家目前正在进行动物实验以进一步证实抑制IL-20的活性对银屑病的治疗作用。

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